【立方早知道】A股增量资金加速流入/华为离职“天才少年”官宣刷屏/百利天恒拟定增募资不超39亿
今年以来,截至3月9日,提前结束募集的基金达76只,其中,12只基金开启比例配售。此外,今年前两个月,新成立基金合计发行份额达1490.50亿份,同比增长超60%。
今年以来,截至3月9日,提前结束募集的基金达76只,其中,12只基金开启比例配售。此外,今年前两个月,新成立基金合计发行份额达1490.50亿份,同比增长超60%。
作为A股创新药企中的一匹黑马,百利天恒的一举一动都曝光在聚光灯下。继筹划赴港上市后,百利天恒又有大动作。3月9日晚间,百利天恒发布2025年度向特定对象发行A股股票预案显示,公司拟向特定对象发行A股股票并募集资金不超过39亿元(含本数),扣除发行费用后,实际募
具体项目涵盖创新ADC药物研发平台(HIRE-ADC平台)、创新多特异性抗体研发平台(GNC平台)和创新ARC(核药)研发平台(HIRE-ARC平台)相关创新药物的研究与开发,具体包括ADC管线BL-B01D1、BL-M07D1、BL-M11D1等,GNC管线
3月9日晚间,百利天恒发布2025年度向特定对象发行A股股票预案显示,公司拟向特定对象发行A股股票并募集资金不超过39亿元(含本数),扣除发行费用后,实际募集资金将全部用于创新药研发项目,而这也是公司上市以来的首个定增募资计划。
百利天恒主营业务为药品的研发、生产及销售。公司主要产品包括:好好黄芪(黄芪颗粒)、新博柴黄(柴黄颗粒)、杜拉宝(消旋卡多曲颗粒)、新博林(利巴韦林颗粒)、奥博林(奥硝唑胶囊)、乐维静(丙泊酚注射液)、派斯欣(注射用甲磺酸帕珠沙星)等。
3月9日晚间,百利天恒发布2025年度向特定对象发行A股股票预案显示,公司拟向特定对象发行A股股票并募集资金不超过39亿元(含本数),扣除发行费用后,实际募集资金将全部用于创新药研发项目,而这也是公司上市以来的首个定增募资计划。
百利天恒于2023年1月6日登陆上交所科创板,是一家聚焦于全球生物医药前沿领域,立足于解决临床未被满足的需求,具备包括ADC药物、大分子生物药及小分子化学药的全系列药品研究开发能力,并拥有从中间体、原料药制剂一体化优势的、覆盖“研发—生产—营销”完整全生命周期
早在2023年末,一家“一级+IPO融资”总金额不过1.5亿美元规模的公司,在刚上市不到一年时间里,以不到5亿人民币的资金,打造出一款首付8亿美元、总金额高达84亿美元的授权合作产品。这笔交易创下了全球有史以来,单个ADC资产授权合作交易金额最大的纪录。这种“
GNC-038是百利天恒开发的四特异性结构的“靶向免疫”抗体药物,是全球首个进入临床的四抗药物,可靶向四个抗原的结构域。此次获批的两个适应症为红斑狼疮和类风湿关节炎,另外,GNC-038还开展了1个Ia/Ib期及4个Ib/II期临床研究,用于治疗急性淋巴细胞白
百利天恒2月7日晚间公告,公司近日收到国家药监局正式批准签发的药物临床试验批准通知书,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1(HER2-ADC)用于在新辅助治疗后存在浸润癌残留的HER2阳性乳腺癌术后辅助治疗获得批准。
百利天恒公告,公司于近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1(HER2-ADC)的III期临床试验获得批准。BL-M07D1是一种靶向HER2的创新ADC,具有best-in-class
百利天恒(688506.SH)发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1(HER2-ADC)的III期临床试验获得批准。
【百利天恒:注射用BL-M07D1(HER2-ADC)III期临床试验获批准】《科创板日报》7日讯,百利天恒公告,公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1(HER2-AD
百利天恒近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1(HER2-ADC)的III期临床试验获得批准。该产品是一种靶向HER2的创新ADC,具有best-in-class潜力,已在临床试验中展
1月2日晚间,百利天恒(688506.SH)公告表示,公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
财中社1月2日电百利天恒发布自愿披露公告,自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1用于既往经含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌患者已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单,近日已完成公示。该药品的注册分类为1类。
百利天恒(688506.SH)发布公告,公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1用于既往经含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌患者已被国家药品监督管理局药品审评中心(简称“药审中心”)纳入突破性治疗品种名单,近日已完成公示。
百利天恒1月2日公告,公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。该药拟定适应症为既往经含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌患者。
百利天恒(688506.SH)发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药BL-M08D1(ADC)的药物临床试验获得批准。BL-M08D1是与BL-B01D1出自同一小分子技术平台、
【百利天恒:注射用BL-M08D1(ADC)获得药物临床试验批准通知书】财联社11月28日电,百利天恒公告,公司于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药BL-M08D1(ADC)的药物临床试验获